Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Kliniskais pētījumu speciālists (CRA)
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam pieredzējušu Klīnisko pētījumu speciālistu (CRA), kurš būs atbildīgs par klīnisko pētījumu uzraudzību un nodrošinās, ka visi pētījumi tiek veikti atbilstoši noteiktajiem standartiem un regulatīvajām prasībām. Šī loma prasa ciešu sadarbību ar pētījumu komandām, lai nodrošinātu datu kvalitāti, pacientu drošību un pētījumu atbilstību protokoliem. Jūs būsiet atbildīgs par pētījumu vietu apmeklējumiem, datu pārbaudi, ziņošanu par pētījumu progresu un problēmu risināšanu. Mēs sagaidām, ka Jums ir spēcīgas komunikācijas prasmes, analītiskā domāšana un spēja strādāt dinamiskā vidē. Šī pozīcija ir lieliska iespēja profesionālai izaugsmei un ieguldījumam medicīnas zinātnes attīstībā.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Veikt klīnisko pētījumu uzraudzību un nodrošināt atbilstību protokoliem.
- Sadarboties ar pētījumu vietām un nodrošināt datu kvalitāti.
- Pārbaudīt pacientu dokumentāciju un ziņot par pētījumu progresu.
- Identificēt un risināt pētījumu laikā radušās problēmas.
- Nodrošināt atbilstību regulatīvajām prasībām un ētikas standartiem.
- Sagatavot un iesniegt ziņojumus par pētījumu gaitu un rezultātiem.
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnas vai dzīvības zinātnēs.
- Pieredze klīnisko pētījumu vadībā vai uzraudzībā.
- Labas zināšanas par GCP (Good Clinical Practice) un regulatīvajiem standartiem.
- Spēcīgas komunikācijas un organizatoriskās prasmes.
- Spēja strādāt patstāvīgi un komandā.
- Augsta atbildības sajūta un uzmanība detaļām.
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir Jūsu pieredze klīnisko pētījumu uzraudzībā?
- Kā Jūs nodrošināt datu kvalitāti pētījumu laikā?
- Vai Jums ir pieredze ar GCP standartiem?
- Kā Jūs risinātu neatbilstības pētījuma protokolā?
- Kādas ir Jūsu komunikācijas prasmes ar pētījumu komandām?
- Vai Jūs esat gatavs ceļot uz pētījumu vietām?
